磷酸化叉頭蛋白4(phospho-FOXO4 (Ser262) )免疫組化試劑盒

phospho-FOXO4 (Ser262)  IHC Kit

貨       號：XY9-3145R

中文名稱：磷酸化叉頭蛋白4(phospho-FOXO4 (Ser262) )免疫組化試劑盒

英文名稱：phospho-FOXO4 (Ser262)  IHC Kit

英文別名：FOXO4(phospho S262); p-FOXO4(phospho S262); Fork head domain transcription factor AFX1; AFX; AFX1; Afxh; ALL1-fused gene from X chromosome; Fork head domain transcription factor AFX1; Forkhead box O4; Forkhead box protein O4; FOXO 4; Mixed lineage leukemia, translocated to, 7; MLLT7; Myeloid lymphoid or mixed lineage leukemia translocated to 7; Myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia, translocated to, 7; Putative fork head domain transcription factor AFX1.  

應(yīng)用范圍：Immunohistochemistry

樣本類型：組織切片

保存條件：見下表。有效期 6 個月。

產(chǎn)品規(guī)格: 50T   100T 

樣本要求：新鮮活檢樣本組織，中性福爾馬林或多聚甲醛，固定時間 12-48h，參照病理技術(shù)規(guī)范要求取材、脫水、石蠟包埋并制成蠟塊，蠟塊在常溫條件下保存有效期有 5 年。組織切片厚度為 3-5μm 并黏附在防脫玻片上，輕拍切片架并用吸水紙吸干組織切片中的水滴，再放入 56-60℃恒溫箱中烘烤 2h 后，從恒溫箱中移出玻片放在溫室下冷卻。如果切片在室溫下（15-28℃）保存，為了良好的重現(xiàn)組織中的抗原分布情況，請于切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測。

產(chǎn)品介紹：This gene encodes a member of the O class of winged helix/forkhead transcription factor family. Proteins encoded by this class are regulated by factors involved in growth and differentiation indicating they play a role in these processes. A translocation involving this gene on chromosome X and the homolog of the Drosophila trithorax gene, encoding a DNA binding protein, located on chromosome 11 is associated with leukemia. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010]

[產(chǎn)品組分及規(guī)格：]

[石蠟包埋組織的免疫組織化學(xué)方案]

實驗操作步驟（以石蠟切片為例）

[儀器、設(shè)備：]

移液槍、免疫組化筆、水浴鍋、計時器、孵育濕盒、切片架、蓋玻片、光學(xué)顯微鏡、洗瓶等。

[操作步驟]

1. 脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘，重復(fù)三次。去除多余的液體后，依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇，各浸泡 5 分鐘，蒸餾水（或自來水）沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液（試劑 1，將干粉溶解于 2L 去離子水中）沖洗切片 5 分鐘，重復(fù)三次。

2. 抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯（或修復(fù)盒）中的耐高溫塑料切片架上，加適量修復(fù)液 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（試劑 2，將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液），液面要浸過切片組織一定高度，將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片，自然涼至室溫。用 PBS緩沖液沖洗切片 5 分鐘，重復(fù)三次。

注意：抗原修復(fù)時，修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi)，一般情況：修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。

3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片，免疫組化筆在組織周圍畫圈，滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑（試劑 3）到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育 30 分鐘，用 PBS 緩沖液沖洗切片 5分鐘，重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片，滴加 50μL 正常山羊血清工作液（試劑 5），37℃封閉 20 分鐘，以減少非特異性染色。

5. 一抗孵育。用抗體稀釋液（試劑 4）將一抗原液稀釋成工作液，用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體，滴加適量抗體工作液，置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6. 復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本，在室溫下孵育 15min 復(fù)溫（抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟，如室溫孵育直接進入下一步清洗）。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘，重復(fù)三次。

7. 二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 生物素標記的羊抗兔 IgG（試劑 6），37℃孵育 20 分鐘，用 PBS緩沖液沖洗切片 5 分鐘，重復(fù)三次。

8. 三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育（試劑 7），37℃孵育 20 分鐘，用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘，重復(fù)三次。

9. 顯色。甩去 PBS 緩沖液，吸水紙擦干切片； 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL（試劑 8：試劑 9：試劑 1=1:1:18 比例配置），孵育 3-5min，光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果，切勿顯色過深；顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10. 復(fù)染。滴加適量蘇木素染液（試劑 10）復(fù)染，孵育 1-5 分鐘，自來水沖洗 5 分鐘，滴加鹽酸酒精分化液分化 30 秒，自來水沖洗。

11. 脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇，各浸泡 5 分鐘，再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘，重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干，用中性樹膠封片。

[結(jié)果判斷]

在光學(xué)顯微鏡下對染色的切片觀察并判斷。蘇木素染細胞核為藍色，DAB 顯色的陽性表達為棕黃色。

[注意事項]

1. 檢測樣本時需同時做陰性對照和陽性對照，以提高實驗的可靠性，否則結(jié)果不可取。

2. 本品中的配套試劑，請不要用其他生產(chǎn)商產(chǎn)品替換使用。

3. DAB 為致癌物質(zhì)，請采取必要的防范措施，現(xiàn)用現(xiàn)配。

4. PBS洗滌液（試劑1）配制后在4℃可保存一周；抗原修復(fù)液（試劑2）及顯色劑（試劑9和10）的工作液需每次實驗時現(xiàn)用現(xiàn)配。

5. 本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療。

6. 此試劑是否可用于除中性福爾馬林或多聚甲醛之外固定的組織未得到驗證。

僅用于科研，不能用于臨床診斷！所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。

HCD194I-DX4，HCD194U-DX4，HCD194I-AX4三相數(shù)顯電流表 同時測量三相的電流同時顯示 120X120 HCD194U-AX4，HCD194I-3X4，HCD194U-3X4，HCD194I-9X4，HCD194U-9X4，HCD194I-2X4，HCD194U-2X4 HCD194I-1X1，HCD194I-2X1電流電壓表，HCD194I-3X1，HCD194I-4X1，HCD194I-5X1，HCD194I-AX1，HCD194I-BX1，HCD194I-DX1，HCD194I-9X1，HCD194I-CX1， HCD194U-1X1，HCD194U-2X1，交流電流表 HCD194U-3X1，HCD194U-4X1，HCD194U-5X1，HCD194U-AX1，HCD194U-BX1，HCD194U-DX1，HCD194U-9X1，HCD194U-CX1， HCD194I-1K1，HCD194I-2K1，HCD194I-3K1，HCD194I-4K1，HCD194I-5K1，HCD194I-AK1，HCD194I-BK1，HCD194I-DK1，HCD194I-9K1，HCD194I-CK1，HCD194U-1K1，HCD194U-2K1，HCD194U-3K1，HCD194U-4K1，HCD194U-5K1，HCD194U-AK1，HCD194U-BK1，HCD194U-DK1，HCD194U-9K1，HCD194U-CK研制的多功能表是一種具有可編程測量、顯示、數(shù)字通訊和電能脈沖變送輸出等多功能智能儀表，能夠完成電量測量、電能計量、數(shù)據(jù)顯示、采集及傳輸，可廣泛應(yīng)用變電站自動化、配電自動化、智能建筑、企業(yè)內(nèi)部的電能測量、管理、考核。測量精度為0.5級，實現(xiàn)LED現(xiàn)場顯示和遠程RS-485數(shù)字接口通訊，采用MODBUS-RTU通訊協(xié)議。HCD194E-2S4，HCD194E-2S7，HCD194E-2S9 多功能電力儀表 可測A/V/P/Q/COS/WH/VARH/HZ 96X96 HCD194E-9S4，HCD194E-9S7，HCD194E-9S9HCD194I-7B0,HCD194U-7B0,HCD194I-7BO,HCD194U-7BO  TUOKE產(chǎn)品適 

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參數(shù)規(guī)格

儀器可測孔徑范圍0.02um-500um（氣液法）、0.002um-0.2um（液液法）

可執(zhí)行多孔材料透氣性測量，

泡壓測試，

孔喉孔徑（特指材料孔道內(nèi)最窄處直徑）測試，

孔口孔徑（特指材料表面孔道口直徑）測試等，

其中孔徑又包括最大孔徑、平均孔徑、孔分布。

測試原理：

精微高博JW-PD200型毛細流動法膜孔分析儀測試原理

參照標準： GB/T 5249–1985；ISO 4003–1977 ；GB/T 5249–1985；ASTM F316–2003 ；GB/T 6886–2001

測試條件：

精微高博JW-PD200型毛細流動法膜孔分析儀測試條件

環(huán)境溫度：室溫20 - 25℃；

電    源：交流220V±20V，50/60HZ，最大功率300W；電流5A ；

氮氣：高純度氮氣≥99.999%。

儀器規(guī)格：

精微高博JW-PD200型毛細流動法膜孔分析儀規(guī)格

尺寸，長74cm×寬50cm×高94cm；重量，約60 Kg

產(chǎn)品優(yōu)勢

1)         發(fā)明專利技術(shù)，專利號ZL 200810244140.8；

2)         儀器可用于膜材料等樣品的透氣性、泡點壓力、孔喉孔徑、孔口孔徑測試，及 孔分布測試；

3)         單站分析，多種專業(yè)樣品浸潤液供選擇，配置專業(yè)真空浸潤儀，樣品浸潤效果 大大提高；

4)         膜樣品干、濕曲線全自動測試，10分鐘內(nèi)自動完成，測試結(jié)果自動得出；

5)         分析氣體，壓縮空氣或鋼瓶氣；

6)         高精度流量傳感器，最大氣體流量20L/min，軟件可自動設(shè)置單元流量大??； 可根據(jù)用戶需求定制200L/min設(shè)備；

7)         高精度壓力傳感器，儀器工作壓力范圍0-6bar；

8)         儀器可測孔徑范圍0.02um-500um（氣液法）、0.002um-0.2um（液液法）；

9)         儀器適合片狀、管狀、纖維狀等多形狀樣品測試，多樣品池可供選擇；也可根 據(jù)用戶的全樣測試需求定制大容量樣品池；

10)      自主研發(fā)全英文操作軟件，具有國際性、先進性；

應(yīng)用領(lǐng)域

●催化劑材料：活性氧化鋁、分子篩、沸石等； 

●環(huán)保領(lǐng)域：活性炭等吸附劑； 

●納米材料：納米陶瓷粉體（氧化鋁、氧化鋯、氧化釔、氮化硅、 碳化硅等）、納米金屬粉體（銀粉、鐵粉、銅粉、鎢粉、鎳粉 等）、納米高分子材料、碳納米管等； 

●煤礦行業(yè)：煤、礦石、巖石、頁巖氣、煤層氣等； 

●其他材料：超細纖維、多孔織物、復(fù)合材料等。